Amniocentezu u svrhu genetske analize je moguće napraviti bilo kada nakon navršenih 11 sedmica trudnoće. Optimalno, ona se radi između 16 i 18 sedmice. Opširnije
Neinvazivna NIPT metoda za otkrivanje hromozomskih anomalija
NIFTY ili NIPT neinvazivan prenatalni test je jedna od novina u otkrivanju hromozomskih anomalija kod beba koji se koristi umjesto invazivnih metoda poput amniciteze. Metoda je razvijena u želji da se pomogne trudnicama koje su u riziku da rode dijete sa hromozomskim anomalijama (Downov sindrom, Edwardsov sindrom, Patau sindrom) zato što imaju neki od faktora rizika kao sto su: godine starosti, problemi sa ranijim trudnoćama, pojava hromozomskih anomalija kod bliskih srodnika, patološki ili sumnjiv nalaz na ultrazvučnom pregledu, loši rezultati na biohemijskom skriningu (Doble, Triple ili Quadriple test)… Opširnije