Kako do lijeka za koji godišnje treba milion

Šesnaestogodišnjakinje Iva i Jana vole muziku, poeziju, šetnje u prirodi, društvene mreže. U prevodu – vole život. Ono što ih razlikuje od vršnjaka je rijetka bolest Morkijev sindrom tip A. “Nama je nizak rast, krive noge, bolest ide u progresiju, slabi su zglobovi kao i vid”, priča Jana Vujisić. “Nama je sve gore i gore. Mi smo nekada mogle da šetamo kilometrima, sada ne možemo ni par metara, umorimo se zadišemo. U prvom razredu nije se vidjela razlika između nas i drugara, već u drugom su nas “prešišali” visinom i mi smo ostale da kaskamo do sad. Vjerovatno će tako Read More